近日，宜昌人福药业收到法国国家药品和健康产品安全局（ANSM）核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信，获批适应症为：在诊断或治疗性操作前后及过程中进行清醒镇静（无论是否联合局部麻醉）；成人麻醉诱导前的术前用药、麻醉诱导，以及与其他麻醉剂作为镇静药物联合使用，儿童麻醉诱导前的术前用药；重症监护病房（ICU）中的镇静。
此次宜昌人福药业咪达唑仑注射液在欧盟获批，是公司继盐酸氢吗啡酮注射液、注射用盐酸瑞芬太尼之后，又一款在欧盟成功获得上市许可的注射剂，为进一步打开欧盟市场提供了更多产品支持，也标志着公司的麻醉镇痛药品在国际高端市场的竞争力再上新台阶。
未来，宜昌人福药业将持续深耕麻醉镇痛领域，加速推进海外市场开拓步伐，持续助力企业实现 “做麻醉镇痛领域领跑者，创建国际一流制药企业” 的宏伟目标。
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